Esta web pretende ser un lugar de encuentro e información para padres cuyos hijos estén afectados por craneosinostosis.

Es un aporte para intentar paliar dentro de lo posible la falta de apoyo que tenemos dichos padres, principalmente por la mayoría de pediatras que no saben reconocer dicha enfermedad y desconocen lo que ello implica.

También constituye un homenaje a estos padres que, como nosotros, han luchado o luchan contra molinos de viento para darles el mejor tratamiento posible a sus pequeños. Y que lo logran gracias a su constancia y perseverancia sin apenas ninguna ayuda externa, estrellándose una y otra vez contra el desconocimiento médico, las listas de espera de la Sanidad Pública Española, el esfuerzo económico, la incomprensión... hasta encontrar a un buen especialista que intente allanarles el camino.